Hiv/Aids patienters erfarenheter av stigma i mötet med vårdpersonal

DSpace Repository

Hiv/Aids patienters erfarenheter av stigma i mötet med vårdpersonal

Details

Files for download
Icon
Overview of item record
Publication Student essay 15hp
Title Hiv/Aids patienters erfarenheter av stigma i mötet med vårdpersonal
Author Malmström, Felicia
Date 2019
English abstract
Background: There is a relatively small proportion of people living with HIV infection in Sweden, but since most of these people come from high endemic countries, it is interesting as a prospective nurse, to explore what stigmatization can mean in the meeting with healthcare professionals. Aim: The aim of the literature study was to compile HIV/AIDS patients' experiences of stigma in meeting with healthcare professionals. Method: A literature study based on fifteen empirical studies with qualitative approach. Article searches were made through the PubMed and CINAHL databases. Quality review was done with SBU's quality review template. As an analytical method, Graneheim & Lundman 2004 was used. Results: Five categories emerged from the analysis; lack of integrity, prejudice, fear, prioritization and ignorance. Conclusions: HIV stigma constitutes to be a barrier to patients' access to treatment and prevent continued spread of the infection. Stigma in healthcare can lead to patients not willing to disclose their HIV status or avoiding seeking health care services. These are risk factors for both the patient and the healthcare provider. Vulnerable risk groups among HIV patients are mainly migrants and young women.
Swedish abstract
Bakgrund: Det är en förhållandevis liten andel personer som lever med diagnostiserad hiv-infektion i Sverige, men eftersom flertalet av dessa personer kommer från högendemiska länder är det som blivande sjuksköterska av intresse att undersöka vad stigmatisering kan innebära i mötet med vårdpersonal. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att sammanställa hiv/aids-patienters erfarenheter av stigma i mötet med vårdpersonal. Metod: Litteraturstudie är baserad på femton empiriska studier med kvalitativ ansats. Artikelsökningar gjordes i databaserna PubMed och CINAHL. Vid kvalitetsgranskning användes SBU;s kvalitetsgranskningsmall. Som analysmetod användes Graneheim & Lundman 2004. Resultat: Fem kategorier framkom från analysen; bristande integritet, fördomar, rädsla, bortprioritering och okunskap. Konklusion: Hivstigma utgör ett hinder för patienters tillgång till behandling samt riskerar vidare smittspridning. Stigma inom vården kan leda till att patienter undviker att delge sin hiv-status eller undviker att söka vårdtjänster. Detta utgör en risk för såväl patienten som vårdgivaren. Sårbara riskgrupper bland hiv-patienter är framför allt migranter och unga kvinnor, vilket kan vara viktigt att uppmärksamma.
Publisher Malmö universitet/Hälsa och samhälle
Pages 42
Language swe (iso)
Subject Aids
Diskriminering
Erfarenheter
HIV
Patienter
Stigma
Vårdpersonal
Discrimination
Experiences
Health care
Patients
Handle http://hdl.handle.net/2043/27999 Permalink to this page
Facebook

This item appears in the following Collection(s)

Details

Search


Browse

My Account

Statistics